Espen Bunæs lar ikke sykdom sette flere begrensinger enn strengt nødvendig

Gjest i denne episoden er Espen Bunæs – mannen bak Forening for autoimmune leversykdommer (FAL). Selv har han primær skleroserende cholangitt (PSC), ulcerøs kolitt og er levertransplantert to ganger, sist i 2013.

Hør «Transplantert eller nyresyk» under her – eller i den foretrukne podkastavspiller:

Mangel på informasjon gjorde at drammenseren tok initiativ til å starte det som skulle bli FAL, som så dagens lys i 2013. Engasjementet startet imidlertid langt tidligere, da han fikk påvist PSC i 2002.

PSC, AIH og PBC

FALs medlemmer er rammet av primær skleroserende cholangitt (PSC), autoimmun hepatitt (AIH) eller primær biliær cholangitt (PBC).

– Jeg pleier å si at du får en hundrelapp om du kan gjenta alle diagnosene. Den hundrelappen har jeg fortsatt, ler Espen Bunæs.

Gull verdt å møte andre med samme erfaringer 

Det viktigste FAL har å tilby sine medlemmer er felleskap med andre likesinnede, likepersonstjeneste og fagkonferanser, som arrangeres annethvert år.

– Likepersonstjenesten er et tilbud som er utrolig fint at vi kan ha. Jeg savnet det veldig da jeg fikk diagnosen selv. Jeg har snakket med flere som har blitt veldig engstelige etter å ha søkt etter informasjon på nett. Da er det gull verdt å snakke med noen som har erfaring med sykdommen. Mange benytter seg av likepersonstjenestene våre, og det er en tjeneste vi kommer til å styrke framover, sier Espen.